- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROARHEU
- 英文名稱ARHEUMA TABLETS 20MG "LOTUS"
- 中文名稱"美時" 雅努麻錠20毫克
- 成分名
- 適應症- 治療成⼈類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於 DMARD, Disease Modifying Antirheumatic Drug)。
- 治療具活動性的成⼈乾癬性關節炎。 - 常見副作用腹瀉、噁⼼、嘔吐、厭食、⼝腔黏膜疾病(如⼝瘡性⼝腔炎、⼝腔潰爛)、腹痛、肝功能指數上升(如轉胺酵素,⾄於Gamma-GT、鹼性磷酸酶、膽紅素則較不常⾒),結腸炎,包含Microscopic Colitis。
⾎壓上升。
⽩⾎球減少症且⽩⾎球細胞>2*109/l(>2 G/l)(G=109)。
頭痛、暈眩、感覺異常。
輕度過敏反應(包括斑丘疹及其他⽪疹)、搔癢、濕疹、⽪膚乾燥、落髮增加。
體重減輕、無⼒。 - 禁忌(症)
- 注意事項與警語不建議併⽤具有肝毒性或⾎液毒性的DMARDs(如methotrexate)。
因為活性代謝物A771726的半衰期⻑,因此Leflunomide停藥後,副作⽤仍有可能發⽣或持續。
接受leflunomide治療的病⼈可能發⽣⽪膚潰瘍的狀況。
治療期間不建議使⽤活性減毒疫苗。⽽且即使在Leflunomide停藥後,有意使⽤活性減毒疫苗時,仍應考慮Leflunomide的半衰期較⻑之特質。 - 藥品交互作用
- 給藥規定第8節 免疫製劑 Immunologic agents8.2.免疫調節劑 Immunomodulators8.2.5. leflunomide(如Arava、Arheuma ):(92/9/1、93/5/1、97/9/ 1)1.限治療成人類風濕性關節炎,且用於methotrexate治療無效,或無法忍受methotrexate副作用時使用。2. 限治療具活動性的成人乾癬性關節炎,且於DMARDs(疾病修飾抗風濕病藥物)治療無效後使用。(97/9/ 1)
- 懷孕分級X 動物或人體試驗皆顯示會造成胎兒異常,此類藥品對胎兒有危險 性,孕婦禁止使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性Leflunomide禁⽤於懷孕婦女。若在Leflunomide服藥期間不慎懷孕,且不論懷孕初期3個⽉內之服藥時間⻑短,胎兒出現天⽣缺陷及其他懷孕不良結果的風險。
- 授乳期安全性動物試驗顯⽰Leflunomide或其代謝物會分泌⾄乳汁中。然⽽,Leflunomide或其代謝物是否會分泌⾄⼈類乳汁中則不得⽽知。因此,婦女接受Leflunomide 治療時不應哺育⺟乳。⾄於要選擇哺育⺟乳或接受Leflunomide治療,則必須考量該藥物對⺟體的重要性⽽定。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知通常4到6週後開始出現治療效果,⽽在4到6個⽉內可能療效更⾒增加。
- 藥品外觀Arheuma Tablets 20mg為⽩⾊三⾓形錠,⼀⾯有剝半痕,另⼀⾯刻有「LO 2」。
- 劑型
- 藥品刻痕直線
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法Leflunomide治療由100mg起始負荷劑量(Loading Dose)開始,⼀天⼀次,服⽤3天。
治療成⼈類風濕性關節炎的維持劑量(Maintenance Dose)建議為10mg⾄20mg,⼀天⼀次;病⼈可從10mg⾄20mg的Leflunomide劑量開始服⽤,視疾病的嚴重程度(活性)⽽定。
治療乾癬性關節炎的維持劑量建議為20mg,⼀天⼀次。 - 劑量調整Leflunomide不建議使⽤於肝功能顯著不全或已患有肝病之病⼈。
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌美時化學
- 製造商/貿易商美時化學製藥股份有限公司南投廠
- 許可證號衛署藥製字第045971號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼AC45971100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L04AK01
- ATC藥理分類


