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  • 藥品狀態
    使用中
  • 院內碼
    ROARHEU
  • 英文名稱
    ARHEUMA TABLETS 20MG "LOTUS"
  • 中文名稱
    "美時" 雅努麻錠２０毫克
  • 成分名
    Leflunomide 20MG
  • 適應症
    - 治療成⼈類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於 DMARD, Disease Modifying Antirheumatic Drug)。
    - 治療具活動性的成⼈乾癬性關節炎。
  • 常見副作用
    腹瀉、噁⼼、嘔吐、厭食、⼝腔黏膜疾病(如⼝瘡性⼝腔炎、⼝腔潰爛)、腹痛、肝功能指數上升(如轉胺酵素，⾄於Gamma-GT、鹼性磷酸酶、膽紅素則較不常⾒)，結腸炎，包含Microscopic Colitis。
    ⾎壓上升。
    ⽩⾎球減少症且⽩⾎球細胞>2*109/l(>2 G/l)(G=109)。
    頭痛、暈眩、感覺異常。
    輕度過敏反應(包括斑丘疹及其他⽪疹)、搔癢、濕疹、⽪膚乾燥、落髮增加。
    體重減輕、無⼒。

  • 禁忌(症)
  • 注意事項與警語
    不建議併⽤具有肝毒性或⾎液毒性的DMARDs(如methotrexate)。
    因為活性代謝物A771726的半衰期⻑，因此Leflunomide停藥後，副作⽤仍有可能發⽣或持續。
    接受leflunomide治療的病⼈可能發⽣⽪膚潰瘍的狀況。
    治療期間不建議使⽤活性減毒疫苗。⽽且即使在Leflunomide停藥後，有意使⽤活性減毒疫苗時，仍應考慮Leflunomide的半衰期較⻑之特質。
  • 藥品交互作用
  • 給藥規定
    第8節 免疫製劑 Immunologic agents8.2.免疫調節劑 Immunomodulators8.2.5. leflunomide(如Arava、Arheuma )：(92/9/1、93/5/1、97/9/ 1）1.限治療成人類風濕性關節炎，且用於methotrexate治療無效，或無法忍受methotrexate副作用時使用。2. 限治療具活動性的成人乾癬性關節炎，且於DMARDs（疾病修飾抗風濕病藥物）治療無效後使用。（97/9/ 1）
  • 懷孕分級
    X 動物或人體試驗皆顯示會造成胎兒異常，此類藥品對胎兒有危險 性，孕婦禁止使用。
  • 生育風險建議
  • 懷孕期安全性
    Leflunomide禁⽤於懷孕婦女。若在Leflunomide服藥期間不慎懷孕，且不論懷孕初期3個⽉內之服藥時間⻑短，胎兒出現天⽣缺陷及其他懷孕不良結果的風險。
  • 授乳期安全性
    動物試驗顯⽰Leflunomide或其代謝物會分泌⾄乳汁中。然⽽，Leflunomide或其代謝物是否會分泌⾄⼈類乳汁中則不得⽽知。因此，婦女接受Leflunomide 治療時不應哺育⺟乳。⾄於要選擇哺育⺟乳或接受Leflunomide治療，則必須考量該藥物對⺟體的重要性⽽定。
  • 藥品使用規範
  • 藥品保存方式
  • 用藥需知
    通常4到6週後開始出現治療效果，⽽在4到6個⽉內可能療效更⾒增加。
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