- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIACTER
- 英文名稱Actemra 162mg for SC Injection
- 中文名稱安挺樂 皮下注射劑162毫克
- 成分名Tocilizumab 162MG
- 適應症1.1 類風濕性關節炎(RA) Actemra®合併methotrexate (MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給Actemra®單獨治療。當 Actemra ®與MTX合併使用時，經 X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經 HAQ-DI 量表評估，可改善生理功能。 1.2 巨細胞動脈炎(GCA) Actemra®適用於治療成人巨細胞動脈炎(GCA)。
- 常見副作用鼻咽炎、上呼吸道感染、頭痛和高血壓的情形
- 禁忌(症)已知對Actemra等成份過敏者。 ANC<2000/mm3 or PLT<100×103/mm3 or ALT或AST>1.5倍正常值，不建議使用
- 注意事項與警語1）未開封藥品於原包裝內避光儲存於2－8°C，不可冷凍。2）使用劑量稀釋於NS袋（瓶）中至仿單建議體積，稀釋液若無法馬上使用可避光儲於室溫或2－8°C最多24小時。3）應靜脈滴注1小時以上。4）使用後較容易感染。應經常洗手、遠離生病的人。5）若發現發燒、持續或嚴重的腹痛，應儘速就醫。
- 藥品交互作用給藥期間不可施打活性疫苗
- 給藥規定8.2.4.2.Etanercept(如Enbrel)； adalimumab（如Humira）；golimumab（如Simponi）； abatacept（如Orencia）；tocilizumab（如Actemra）；tofacitinib（如Xeljanz）：成人治療部分4.初次使用tocilizumab時：(1)靜脈注射劑：劑量應從4mg/kg開始，治療第12週，評估DAS28積分，未達療效者(療效之定義：DAS28總積分下降程度≧ 1.2，或DAS28總積分＜ 3.2者)，得調高劑量至8
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知