- 藥品狀態使用中
- 院內碼RO0M314
- 英文名稱METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG
- 中文名稱滅殺除炎錠2.5毫克
- 成分名METHOTREXATE (SODIUM) 2.5MG
- 適應症絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。
- 常見副作用潰瘍性口炎、白血球減少、噁心以及腹部不適，不舒服、過度疲倦、冷顫與發燒、眩暈以及對感染抵抗力之降低。口腔黏膜潰瘍通常是中毒最早出現的病徵。
- 禁忌(症)曾對Methotrexate藥物的任何成分有過敏反應者。哺乳。嚴重腎功能不全（CrCl 小於10 mL/min）。
- 注意事項與警語單劑或多劑使用Methotrexate有報告曾發現具嚴重、偶發性致死的皮膚反應，例如史蒂芬生-強生症狀群、毒性表皮壞死溶解症（Lyell’s syndrome）。Methotrexate具有潛在嚴重毒性，其發生毒性之頻率與嚴重程度可能與劑量或用藥次數有關，不過在各種高低劑量均曾發現其毒性作用。身體處在葉酸鹽缺乏的狀態會增加Methotrexate的毒性。在Methotrexate療法期間實施疫苗接種，可能免疫原性較差，通常不宜使用活性病毒疫苗進行接種。
- 藥品交互作用NSAIDs和Salicylates與低劑量methotrexate同時使用時亦應謹慎，因此類藥物在動物試驗時會降低methotrexate在腎小管之分泌，並可能會因使methotrexate的濃度升高而增強其毒性。ciprofloxacin、probenecid會減少腎小管的運輸作用，所以併用時應小心監測。以methotrexate治療乾癬的病人，投予amiodarone會造成皮膚潰瘍。
- 給藥規定
- 懷孕分級X 動物或人體試驗皆顯示會造成胎兒異常，此類藥品對胎兒有危險 性，孕婦禁止使用。
- 生育風險建議曾有人類的使用報告指出，接受Methotrexate治療中，以及短時間停藥後，發生生殖能力受損、精子減少、月經失調。
- 懷孕期安全性懷孕婦女服用methotrexate會引起胎兒死亡、胚胎毒性、流產或致畸形作用。對患有乾癬或類風濕性關節炎之懷孕病人，本藥仍屬禁忌。
- 授乳期安全性Methotrexate曾在人乳中檢測出來，因此methotrexate禁止於哺乳期使用。
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知監測methotrexate濃度應包括確認24、48或72小時時的methotrexate濃度，以及評估methotrexate濃度的下降速率(藉以判定folinic acid解毒治療應持續多久)。
- 藥品外觀黃色錠劑，略有斑駁，圓形，雙凸面，直徑：6.25-6.45毫米。一面印有「2.5」字樣，無分割線；一面印有「M/1」字樣，有分割線。
- 劑型
- 藥品刻痕直線
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳如仿單。
- 劑量調整CrCl（30-59 mL/min）：降低50%之治療劑量，避免高劑量療法；CrCl（10-29 mL/min）：避免使用，若無合適替代療法必須使用，降低50%劑量；CrCl（小於10 mL/min）：禁止使用。
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌EXCELLA GMBH
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第022726號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC22726100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L04AX03
- ATC藥理分類