- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROAROMA
- 英文名稱AROMASIN SUGAR COATED TABLETS 25MG
- 中文名稱諾曼癌素 糖衣錠２５毫克
- 成分名EXEMESTANE 25MG
- 適應症具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
- 常見副作用熱潮紅、噁心、疲勞、流汗增加及眩暈。少數會發生頭痛、健忘、疼痛、發疹、腹部疼痛、厭食、嘔吐、抑鬱、脫髮、四肢或腿水腫、便秘或消化不良。另偶有產生血小板減少症及白血球減少症的報告，但並未造成感染機率增加。
- 禁忌(症)不可使用於對Aromasin錠劑主成份及賦形劑過敏的病人，以及懷孕與哺乳的婦女。
- 注意事項與警語由於目前尚未評估 Aromasin 使用於停經前婦女的安全性及有效性，因此不建議使用於此類病患。每次臨床使用時，病人是否為停經後狀態可由檢測 LH、FSH 及 oestradiol 的濃度得知。Aromasin 不可與含有雌性激素之藥品併用以免降低其藥理作用。餐後服用
- 藥品交互作用
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.1. Aromatase Inhibitors9.1.1.Exemestane (如Aromasin Sugar Coated Tablets)：(88/11/1、90/10/1、99/6/1 )1. 限停經後或卵巢切除後，且女性荷爾蒙受體 (estrogen receptor) 陽性之晚期乳癌病患，經使用tamoxifen無效後，方可使用。 2. 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用tamoxifen至少兩年之腋下淋巴結有轉移之
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性，但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下，權衡利弊，仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀圓形
- 藥品顏色白
- 劑量及用法1.成年及老年病患Aromasin之建議劑量為每日服用一顆 25 公絲綻劑、宜飯後服用，於攝取含脂肪量高的食物後服藥，可增加本藥之血中濃度達 40% 。除非腫瘤又開始生長，Aromasin 之治療應持續。2.不建議使用於兒童。
- 劑量調整腎臟功能不良者：已有試驗評估Aromasin對於嚴重腎臟功能不良病人 (CLCR≦30毫升/分鐘) 的藥物動力學性質。單次投與 Aromasin於嚴重腎臟功能不良病人，其全身吸收量約為健康志願者的二倍。雖然有這些藥物動力學上明顯的不同，但是仍無需調整劑量。觀察結果顯示，投與病人建議劑量八倍的劑量其耐受性仍良好。肝臟功能不良者：已有試驗評估Aromasin對於中度至重度肝臟功能不良病人的藥物動力學性質。投與單次劑量 Aromasin於中度至重度肝臟功能不良病人，其全身吸收的量約為健康志願者的二至三倍。無論如
- 最大劑量臨床試驗時投與健康女性受試者單次劑量 800 公絲之 Aromasin 及每日 600 公絲於停經後之末期乳癌婦女，二者之耐受性皆良好。 Aromasin 造成生命危害的單次劑量為何，目前尚不明。
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌PFIZER ITALIA S.R.L
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第023097號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC23097100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L02BG06
- ATC藥理分類