- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIFULPH
- 英文名稱Fulphila
- 中文名稱福富血注射劑
- 成分名Pegfilgrastim 每0.6 ml含有6 mg
- 適應症適用於非骨髓性癌症病人在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。
- 常見副作用● 脾臟破裂和脾腫大
● 急性呼吸窘迫症候群(ARDS)
● 嚴重過敏反應
● 鐮狀細胞危象
● 腎絲球腎炎
● 微血管滲漏症候群
● 主動脈炎 - 禁忌(症)對於pegfilgrastim或filgrastim有嚴重過敏反應病史的病人禁止使用Fulphila。
- 注意事項與警語1. 脾臟破裂給予pegfilgrastim後可能發生包括致命案例的脾臟破裂。給予Fulphila後，若病人有左上腹或肩膀疼痛，應評估是否有脾臟腫大或脾臟破裂。2. 急性呼吸窘迫症候群(ARDS)使用pegfilgrastim的病人可能會發生急性呼吸窘迫症候群(ARDS)。給予Fulphila後產生發燒、肺浸潤、或呼吸窘迫，需評估發生急性呼吸窘迫症候群的可能性。發生ARDS時，必須停止使用Fulphila。
- 藥品交互作用Pegfilgrastim與其他藥物之間並未進行正式的藥物交互作用研究。生長因子治療使骨髓造血活性增加可能造成骨影像短暫的正向變化。判讀骨影像的結果時需列入考慮。
- 給藥規定第四節血液治療藥物4.1.2.2.長效型注射劑(如 pegfilgrastim)：(101/6/1、112/10/1)4.1.2.2.長效型注射劑(如 pegfilgrastim)：(101/6/1、112/10/1)1.限非骨髓性癌症合併有骨髓侵犯之患者(Fulphila 不限合併有骨髓侵犯)，在骨髓抑制性抗癌藥物治療後，且曾經發生白血球少於 1000/cumm，或嗜中性白血球(ANC)少於 500/cumm 者使用。(112/10/1)2. 同一化學治療療程內限用 1 支，亦不可併用短效型注射
- 懷孕分級C 動物試驗顯示對胎兒有不良反應，但沒有針對孕婦做對照組研究；或是尚未對動物及人體做過試驗。此類藥品只有在對胎兒潛在利益大於潛在風險的前提下才能用於孕婦。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕NA
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法Fulphila的成人建議劑量為每一化學療法週期單一皮下注射6mg。
請勿在使用細胞毒性化學療法前14天到細胞毒性化學療法後24小時的期間給Fulphila。
在小於18歲的兒童或青少年，Fulphila的安全性與有效性尚未確立。 - 劑量調整1.一般劑量調整: 不需調整 2.兒童劑量調整: no data
3.老年人劑量調整:不需調整
4.腎功能不良劑量調整:不需調整 5.血液透析劑量調整: 不需調整 6.肝功能不良劑量調整: no data - 最大劑量成人建議劑量為每一化學療法週期單一皮下注射6mg。
- 注射劑配製時溶液限制使用前，請將裝有Fulphila預充填針筒的小盒由冰箱取出，讓Fulphila預充填針筒放置
室溫中(至少30分鐘)。放置於室溫下超過48小時則須丟棄。
在溶液及容器許可的狀況下，給藥前應目視檢查顆粒物質及變色。當發現顆粒物質或變色時，請勿使用。 - 品牌BIOCON
- 製造商/貿易商BIOCON BIOLOGICS LIMITED
- 許可證號衛部菌疫輸字第001108號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC01108280健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L03AA13
- ATC藥理分類