- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROLENV4
- 英文名稱Lenvima Capsules 4 mg
- 中文名稱樂衛瑪膠囊4毫克
- 成分名
- 適應症1. 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。 2. 腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。 3. 肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。 4. 子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
- 常見副作用>=20%: 高血壓、疲倦、腹瀉、食慾減退、關節痛/肌肉疼痛、體重減輕、腹部疼痛、肢端紅腫症、蛋白尿、發聲困難、出血事件、甲狀腺功能低下和嘔吐
- 禁忌(症)無相關禁忌
- 注意事項與警語1.給藥途徑:口服 2.可否撥半: NA 3.可否磨粉: NA 4.儲存方法:30℃以下儲存 5.其他注意事項
- 藥品交互作用Lenvima®與CYP3A、P-glycoprotein (P-gp)和乳癌抗藥性蛋白(BCRP)抑制劑以及CYP3A和P-gp誘導劑併服時,毋須調整劑量。Lenvima®已被通報會延長QT/QTc間隔。應避免Lenvima®併用已知可能會延長QT/QTc間隔之藥物。
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.63.Lenvatinib(如Lenvima)9.63.Lenvatinib(如 Lenvima):(107/7/1、109/1/1、109/8/1、112/8/1、114/2/1、114/6/1)1.用於放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺癌(RAI-RDTC):(以下略)2.晚期肝細胞癌部分:(109/1/1、109/8/1、112/8/1、114/2/1、114/6/1)(1)轉移
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀膠囊
- 藥品顏色橘;;;橘
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整1. 一般劑量調整: 2. 兒童劑量調整: NA 3. 老年人劑量調整: NA 4.腎功能不良劑量調整: 輕度(CLcr 60-89 mL/min)或中度(CLcr 30-59 mL/min)腎功能不全病⼈毋須調整劑量。重度腎功能不全(CLcr少於30 mL/min)之分化型甲狀腺癌、腎細胞癌或子宮內膜癌病人之建議劑量為:•
- 最大劑量▪分化型甲狀腺癌(DTC): 24mg/day▪晚期腎細胞癌(RCC)的第一線治療: 20mg/day▪先前曾經接受過治療的晚期腎細胞癌(RCC): 18mg/day▪肝細胞癌(HCC): 12mg/day▪子宮內膜癌(EC): 20mg/day
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌KAWASHIMA
- 製造商/貿易商KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD.
- 許可證號衛部藥輸字第026933號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC26933100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01EX08
- ATC藥理分類


