- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROVIZIM
- 英文名稱VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30mg
- 中文名稱肺欣妥膜衣錠30毫克
- 成分名
- 適應症做為單一療法,適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。
- 常見副作用在彙整資料集中,接受Vizimpro治療持續時間的時間中位數為66.7週。接受dacomitinib病人最常見(>20%)的不良反應為腹瀉(88.6%)、皮疹(79.2%)、口腔炎(71.8%)、指甲異常(65.5%)、皮膚乾燥(33.3%)、食慾減低(31.8%)、結膜炎(25.5%)、體重減輕(24.3%)、掉髮(23.1%)、搔癢症(22.4%)和噁心(20.4%)。
- 禁忌(症)針對活性成分或任何賦型劑過敏者
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用併服dacomitinib與增加胃 pH 值的藥物
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.83.Dacomitinib (如Vizimpro): (109/10/1)1.限單獨使用具有EGFR-TK Exon 19 Del或Exon 21 L858R點突變,且無腦轉移(non-CNS)之局部侵犯性或轉移性(即第ⅢB、ⅢC或第Ⅳ期)之肺腺癌病患之第一線治療,需檢附依全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30101B或30102B規定之認證實驗室以體外診斷醫療器材檢測(IVD)或實驗室自行研發檢測(LDT)檢驗之EGF
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀
- 藥品顏色藍
- 劑量及用法詳細內容請參閱仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整:無須 2.兒童劑量調整: 尚未建立 3.老年人劑量調整:無須為老年人病人調整Vizimpro起始劑量 4.腎功能不良劑量調整: 無須為輕度或中度(肌酸酐清除速率 [CrCl]≥30 mL/min)腎功能不全病人調整起始劑量。目前可取得罹患重度腎功能不全(CrCl<30 mL/min) 5.
- 最大劑量45mg/day
- 注射劑配製時溶液限制非注射劑
- 品牌PFIZER
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛部藥輸字第027770號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC27770100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01EB07
- ATC藥理分類


