- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROVINOB
- 英文名稱Vinobin Softgel Capsules 20mg
- 中文名稱威若賓20毫克軟膠囊
- 成分名
- 適應症1.非小細胞肺癌。2.轉移性乳癌。
- 常見副作用1. 血液毒性:顆粒性白血球過少症,但很快恢復且無蓄積反應;顆粒性白血球通常在給藥後7~10天降至最低點,再於7~14天內恢復、Grade 3或4之貧血(1%);血小板減少症(1%)。2. 神經毒性:輕或中度皮膚感覺異常(paresthesia)及知覺遲鈍(hypesthesia)是最常見的現象;深部腱反射的喪失(≦5%);下肢無力的現象會發生於延長療程之患者;少有繼續惡化(1%)且為可逆性(reversible);如重度惡化則應停藥。3. 消化系統的耐受性:便秘(29%),極少有麻痺性腸阻塞之報告(1%)噁心、嘔吐一般為輕或中度(34%),少有重度(<2%)的發生率亦相當低。
- 禁忌(症)1. 對vinorelbine過敏者。2. 顆粒性白血球數目小於1000 cells/mm3。
- 注意事項與警語1) 請於2-8 ℃冰箱冷藏於原包裝盒內。2)請整顆與食物以足量水吞服(飯後馬上服用),勿咀嚼、剝半或磨粉使用。3)有腸胃道疾病、肝臟疾病、懷孕(治療期間至治療結束後至少6個月內須有效避孕)或授乳者請先告知醫師。4)若於服用前已破損,請勿服用。5)本藥含有山梨醇,對果醣無耐受性者請先告知醫師。
- 藥品交互作用藥物交互作用*與經細胞酵素P450代謝的交互作用Vinorelbine主要由Cytochrome P450 3A4 代謝,當vinorelbine與該酵素抑制劑(如fluoxetine、ketoconazole、itraconazole)併用時,可能降低vinorelbine 的肝代謝,而提高其毒性;與強效酵素誘導藥物(如phenytoin)併用時,可能增加vinorelbine 的肝代謝而降低其藥效。*與骨髓細胞毒性藥物的交互作用Vinorelbine與其他已知對於骨髓細胞具有毒性的藥物混合使用
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 9.9.Vinorelbine9.9.Vinorelbine:(91/1/1、95/6/1、96/9/1、101/3/1、106/11/1)1.限用於:(1)晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及轉移性乳癌病患。(2)病理分期第二期及第三期前半(stage II & stage IIIA)非小細胞肺癌於接受根治性手術後與鉑金類藥品併用之輔助治療,最多可使用4療程(106/11/1)。2.本成分之口服劑型與注射劑型不得併用。
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性,但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下,權衡利弊,仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知口服藥品破壞劑型:a. 20 mL 溫水浸泡膠囊 1-2 分鐘,膠囊即有裂縫,振搖後呈半透明液體(膠囊外殼不宜溶解)。 b. 請於服用前立即配製。
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕無
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法請詳見仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整:前三次: 依體表面積每週給藥60mg/m2一次。第四次開始: 增加為每週給藥80mg/m2 一次,除非在前三次服用60mg/m2時,病人的嗜中性白血球數目曾低於500/mm3或曾經一次以上嗜中性白血球數目介於500~1000/mm3之間 2.兒童劑量調整:尚無本藥對於孩童的安全性及有效性的研究報告。因此不建議讓孩童使用本藥 3.老年人劑量調整:臨床試驗顯示,年長病人與年輕病人
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制NA
- 品牌美時
- 製造商/貿易商美時化學製藥股份有限公司南投廠
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- 健保給付規定
- ATC碼L01CA04
- ATC藥理分類


