- 藥品狀態使用中
- 院內碼ROCAPEC
- 英文名稱Capecitabine ★
- 中文名稱艾卡培"艾威群"膜衣錠
- 成分名
- 適應症可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。亦可單獨用於對紫杉醇(Taxane)及Anthracyline化學治療無效,或無法使用Anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
- 常見副作用嗜中性白血球減少症、貧血、厭食、脫水、暈眩、淚液分泌增加、複視、高膽紅素血症、禿髮、末梢水腫
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語(1)嗜中性白血球計數基準值<1.5×10(9)/升且/或血小板計數<100×10(9)/升的患者不可使用Capecitabine治療。若某一個治療週期中的非預定實驗室評估顯示嗜中性白血球計數下降至低於1.0×10(9)/升,或血小板計數下降至低於75×10(9)/升,即應中斷Capecitabine的治療。
- 藥品交互作用細胞色素P-450 2C9受質:除warfarin之外,不曾進行過capecitabine與其他CYP2C9受質的藥物交互作用正式研究。Capecitabine與2C9受質(如phenytoin)併用時應格外小心,詳見仿單
- 給藥規定9.17.Capecitabine(如Xeloda):(88/10/1、91/4/1、92/6/1、93/8/1、96/9/1、97/12/1、110/2/1、113/4/1、113/6/1、115/2/1) 1.Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。 2.用於局部晚期或轉移性乳癌,需符合下列條件之一:(110/2/1) (1)Capecitabine單獨用於無法接受anthracycline治療者。 (2)Capecitabine合併ixabepilone用於對taxane有抗藥性且無法接受anthracycline治療者。 (3)Capecitabine單獨或合併ixabepilone用於對taxane及anthracycline治療無效者。 3.治療轉移性結腸直腸癌的第一線用藥。(92/6/1) 4.第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法,以八個療程為限。(96/9/1) 5.Capecitabine合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。(97/12/1) 6.與nivolumab及oxaliplatin併用於第一線治療晚期或轉移性且不具有HER2過度表現的胃癌病人,病人需符合免疫檢查點抑制劑之藥品給付規定。(113/4/1、113/6/1、115/2/1)
- 懷孕分級未分類
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知管灌: 放置4粒 500 mg錠劑於約 200 ml 的溫水中(50 ml/500mg tablet) 振搖約 15 分鐘,服用前立即配製。
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕膜衣錠、一面標記500
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法依據仿單指示
- 劑量調整由於Capecitabine治療所引起的毒性可利用症狀治療和/或調整劑量(中斷治療或降低劑量)來控制。一旦劑量調降,之後就不可再增加劑量。若治療醫師認為毒性不太可能變成嚴重或具生命威脅性,如禿髮、味覺改變、指甲改變,便可以相同劑量持續治療,而毋須降低劑量或中斷治療。病患應被告知如果發生中度或重度毒性時應立即中斷Capecitabine的治療。因毒性而略過的Capecitabine劑量不應補齊
- 最大劑量依據不同癌別,使用劑量請參閱仿單
- 注射劑配製時溶液限制
- 品牌REMEDICA LTD
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第017121號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC26914100健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01BC06
- ATC藥理分類


