- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIIRINC
- 英文名稱Irinotecan Injection Concentrate
- 中文名稱依瑞諾丁濃縮注射液
- 成分名
- 適應症1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: (1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
- 常見副作用掉髮、體重下降、腹痛、便秘、腹瀉、噁心、嘔吐、貧血、嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、膽紅素上升
- 禁忌(症)1.對irinotecan hydrochloride trihydrate或任何一種本品的賦形劑有嚴重過敏反應之病史。2.慢性發炎性腸道疾病及/或腸阻塞3.懷孕與授乳期4.膽紅素>3倍正常範圍上限值者5.嚴重骨髓功能衰竭6.WHO體能狀態評分>2
- 注意事項與警語1.當膽紅素介於正常範圍1.5至3倍時,由於Irinotecan的清除率降低,會使此族群發生血液毒性的風險增加,故應每周監測一次全血球計數。2.因延遲性腹瀉,故避免同時使用緩瀉劑等藥品。
- 藥品交互作用1.與CYP3A誘導劑(Carbamazepine、phenobarbital)併用會降低本品藥效;與CYP3A抑制劑(ketoconazole)併用會增加本品藥效2.黃熱病疫苗:有對疫苗產生致死性全身性反應的風險。3.減毒疫苗(黃熱病除外):有全身性、可能致死性疾病(例如:感染)的風險。此類風險在因潛在疾病而產生免疫抑制的病患中會增加。針對小兒麻痺病患使用滅毒疫苗。 4.Phenytoin:細胞毒性藥物會降低phenytoin在腸胃道的吸收,而導致有癲癇症狀惡化的風險;或是因增加phenytoin
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.1.Aromatase Inhibitors9.12.Irinotecan (如 Campto injection):(90/10/1、93/8/1) 限轉移性大腸直腸癌之第一線治療藥物:1.與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性,但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下,權衡利弊,仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整1.應等所有的不良反應恢復到NCI-CTC (國家癌症研究所通用毒性標準)分級標準的0級或l級,並且等到與治療相關的腹瀉完全緩解之後,再進行irinotecan治療。開始下一次的輸注治療時,應根據上一次治療時所觀察到最嚴重的不良反應,減少irinotecan和5FU的劑量(如果使用此藥)。治療應該延後1至2週,好讓與治療相關的不良反應復原。2.發生下列不良反應時,irinotecan及/或5FU (如果使用此藥)的劑量應減少15-20%:• 血液毒性(嗜中性白血球減少症4級,合併發燒之嗜中性白血球減少
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制可以0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液稀釋。沒有已知的配伍禁忌。不可與其他藥品混合。
- 品牌平廷
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第024617號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BB24617221健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01CE02
- ATC藥理分類


