- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIENDOX
- 英文名稱Endoxan Injection
- 中文名稱癌得星注射劑
- 成分名CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE 213.8MG; CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE 534.5MG; CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE 1069MG
- 適應症淋巴性白血病、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓性淋巴病、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症、防止腫瘤復發。
- 常見副作用骨髓抑制、免疫抑制、感染, 泌尿道及腎毒性, 心毒性, 肺毒性, 續發性惡性腫瘤, 靜脈阻塞性肝臟疾病, 遺傳毒性, 對生育能力的影響, 傷口癒合能力受損
- 禁忌(症)對 cylcophosphamide 過敏者, 骨髓功能嚴重受損者（尤其是曾以 cytotoxic agent治療或接受放射性治療的病人）,膀胱炎, 尿道阻塞, 感染症 (active infections), 懷孕及授乳期(參見下面說明)
- 注意事項與警語儲存方法: Endoxan 儲存溫度不得高於 25℃，添加溶劑調配後之溶液應於 24 小時內使用(儲存溫度不得高於 8℃)其他注意事項:掉髮, 噁心及嘔吐, 口腔炎, 靜脈旁施用, 用於治療腎功能不全患者, 用於治療肝功能不全患者, 用於治療腎上腺切除患者時, 若Cyclophosphamide 並非用於治療危及性命之病症，則此處與其他章節描述的 Cyclophosphamide 毒性及其後遺症的風險因子可構成禁忌症；在此種情況下，必須個別評估風險與預期效益。
- 藥品交互作用影響 Cyclophosphamide 及其代謝物之藥物動力學的交互作用 Cyclophosphamide 的活化作用減弱可能改變 Cyclophosphamide 治療的有效性。會延緩 Cyclophosphamide活化作用的藥物包括：- Aprepitant- Bupropion- Busulfan：在接受高劑量 Busulfan 後 24 小時內接受高劑量 Cyclophosphamide 的患者當中，曾通報其Cyclophosphamide 清除率降低且半衰期延長。- Ciprofl
- 給藥規定
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性，但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下，權衡利弊，仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法維持性治療每日靜脈注射量－3~6mg/公斤體重(相當於 120-240mg/m2 體表面積) ．間歇性治療－10~15mg/公斤體重(相當於 400-600mg/m2 體表面積)，然後間隔 2~5 天 ．大劑量間歇性治療－20~40mg/公斤體重(相當於 800-1600mg/m2 體表面積)或更高劑量(尤其是骨髓移植)，然後 間隔 21~28 天
- 劑量調整嚴重肝、腎功能不全的病人需要降低劑量，血清膽紅素值為 3.1-5mg/100ml 者，降低 25%的劑量；腎絲球過濾速率小於 10ml/minute 者，則降低 50% 的劑量。Cyclophosphamide 是可被透析。 治療時間和停藥間隔應視適應症、化學治療療 程表、病人的身體狀況、實驗參數和血球數恢復情況而定。投與 Uroprotector 或 Uromitexan 時，應注 意病人體內含水量。
- 最大劑量40mg/公斤
- 注射劑配製時溶液限制將溶劑加入含有 Endoxan 粉末的注射瓶內，劇烈搖晃後，藥物即可完全溶解。如果無法立即且完全溶解，可將溶液靜置數 分鐘。此溶液適合經由 靜脈投與，尤其是靜脈輸注。若用於短期靜脈輸注，將製備好的 Endoxan 溶液加入 Ringer’s solution, saline 或是 dextrose solution，總容量為 500ml。 輸注時間視容量而定，一般為 30 分鐘至 2 小時。
- 品牌BAXTER
- 製造商/貿易商裕利股份有限公司
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- 健保給付規定
- ATC碼L01AA01
- ATC藥理分類