- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIALIMT
- 英文名稱ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG
- 中文名稱愛寧達注射劑
- 成分名PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE 713MG
- 適應症1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 常見副作用
- 禁忌(症)ALIMTA禁用於已知對pemetrexed或其賦形劑有嚴重過敏反應病史者。
- 注意事項與警語授乳之母親尚未得知ALIMTA及其代謝物是否會被分泌至人乳汁。因為許多藥物會被分泌至乳汁中，且ALIMTA可能會對授乳嬰兒造成嚴重不良反應，建議使用ALIMTA的母親停止授乳。孩童使用ALIMTA於孩童病患的安全性與療效未知。如何給予ALIMTA?• ALIMTA應緩慢輸注(注射)進入靜脈。輸注或注射應持續10分鐘。通常您將每21天(3週)接受一次ALIMTA治療。• 治療惡性肋膜間質細胞瘤，ALIMTA需併用cisplatin (另一種抗癌藥物)。ALIMTA輸注結束後30分鐘，開始輸注ci
- 藥品交互作用ALIMTA主要以原形藥物經腎臟腎小球過濾與腎小管分泌排除。併用具腎毒性藥物，可能導致ALIMTA清除延遲。併用亦經腎小管分泌的物質(如probenecid)可能導致ALIMTA清除延遲。
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.26. Pemetrexed（如Alimta）：(95/3/1、95/7/1、97/11/ 1、98/9/1）1. 限用於(1)與cisplatin併用於惡性肋膜間質細胞瘤。(2)以含鉑之化學療法治療或70歲(含)以上接受過第一線化學治療，但仍失敗之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患（顯著鱗狀細胞組織型除外）之單一藥物治療。(95/7/1、97/11/ 1、98/9/1) (3) 與含鉑類之化學療法併用，作為治療局部晚期或轉移性非小
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性，但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下，權衡利弊，仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單
- 劑量調整DOSE ADJUSTMENT─ 1) geriatrics: dose adjustments based on age are not required; the clearance of pemetrexed is reduced in elderly patients, probably related to declining renal function; dose adjustments based on renal function are indicated 2) hepatic i
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制(配製靜脈輸注液)1. 以無菌技術配製及稀釋ALIMTA靜脈輸注液。2. 計算劑量與所需ALIMTA瓶數。每瓶含500 mg ALIMTA。每瓶含過量的ALIMTA，以供操作調配得標示劑量。3. 以20ml 0.9% 生理食鹽水注射液(不含防腐劑)稀釋含藥500mg小瓶，得濃度25mg/ml的ALIMTA配製溶液。緩慢輕轉小瓶直至粉末完全溶解。溶解後的溶液為澄清且為無至黃色或綠黃色，顏色不影響藥品的品質。配製後ALIMTA溶液之pH值為6.6-7.8。此配製溶液需再經一次稀釋。4. 靜脈輸注藥品應
- 品牌
- 製造商/貿易商BORYUNG CORPORATION
- 許可證號衛署藥輸字第024084號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC24084277健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01BA04
- ATC藥理分類