- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RIGEMIT
- 英文名稱Gemita for I.V. Lyophilized Injection
- 中文名稱健彌達靜脈凍晶注射劑
- 成分名GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 228MG; GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1140MG
- 適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 常見副作用
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.4.Gemcitabine（如Gemzar） （92/12/1、93/8/1、94/10/1、96/5/1、99/10/1）限用於1.晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及胰臟癌病患。2.晚期膀胱癌病患。（92/12/1）3.gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。（94/10/1）4. 用於曾經使用含鉑類藥物 (platinum-ba
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性，但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下，權衡利弊，仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳見仿單。
- 劑量調整
- 最大劑量視治療情況及病人血液毒性做調整
- 注射劑配製時溶液限制Reconstitute with 25ml of 0.9% w/v Sodium Chloride INJection USP and shake gently to make a clear solution. This dilution yields a gemcitabine concentration of 38mg/ml, which includes accounting for the displacement volume of the Lyophilized powder(1.3 ml
- 品牌FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED
- 製造商/貿易商FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED
- 許可證號衛署藥輸字第024846號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC25681209健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01BC05
- ATC藥理分類