- 藥品狀態暫缺
- 院內碼RIMETHT
- 英文名稱METHOTREXATE INJECTION "DBL"
- 中文名稱盈壽求得注射液
- 成分名METHOTREXATE 25MG
- 適應症抗惡性腫瘍
- 常見副作用潰瘍性口炎、白血球減少、噁心和腹部痛苦是最常見的不良反應。其他報告包含不適、過度疲勞、寒顫和發燒、眩暈、嗜睡、耳鳴、視覺模糊、眼部不適和降低對感染的抵抗力。
- 禁忌(症)禁用於已知對於本藥或任何賦形劑過敏的病患、重度腎功能不全的病患、免疫缺乏症候群病患。
- 注意事項與警語1. 因為本藥對造血的抑止，所以需要在治療前和定期做血液學的評估。2. 在接受本藥之前和正進行治療中必須檢查病人的腎狀況。如果顯著的出現腎傷害時宜小心的執行。劑量減少或終止直到腎功能改進了或恢復了。 忘記服藥指示：
- 藥品交互作用Methotrexate有部分和血清蛋白結合，可能會因特定藥物取代而增加毒性，例如salicylates、phenylbutazone、sulphonamides、sulphonylureas、phenytoin、tetracyclines、chloramphenicol和para-aminobenzoic acid。這些藥物尤其是salicylates和sulphonamides，直到這些發現的重要性被確立之前，不應併用。
- 給藥規定
- 懷孕分級D 人體試驗有充足證據顯示對胎兒有危險性，但若疾病對孕婦造成生命威脅或是其他安全性較高的藥品已無法治療的情況下，權衡利弊，仍可使用。
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法蕈樣肉芽腫：50mg/一週一次 或 25mg/次，一週二次。乳癌：40mg/m2，每28天在第1和第8天投與抗腫瘤：25mg / M2，一次或兩次/週。 特殊族群劑量調整：
- 劑量調整1.一般劑量調整: 2.兒童劑量調整:Safety and efficacy in children less than 18 years of age have not been established 3.老年人劑量調整: Adjustment not necessary 4.腎功能不良劑量調整: Renal impairment, Cr
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制曾有報告顯示 methotrexate 與 cytarabine、fluorouracil 及 prednisolone 不相容。
- 品牌HUSPIRA
- 製造商/貿易商久裕企業股份有限公司
- 許可證號衛署藥輸字第021696號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼BC21696212健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01BA01
- ATC藥理分類