- 藥品狀態使用中
- 院內碼RIPERJE
- 英文名稱Perjeta Vial 420mg
- 中文名稱賀疾妥注射液420毫克
- 成分名Pertuzumab 420MG
- 適應症
- 常見副作用腹瀉、禿髮、嗜中性白血球減少症、噁心、疲倦、皮疹及周邊神經病變。
- 禁忌(症)
- 注意事項與警語
- 藥品交互作用
- 給藥規定第9節 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.70.1. Pertuzumab與Herceptin (trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2過度表現(IHC3+或FISH+)轉移性乳癌病患。(108/12/1)2.須經事前審查核准後使用，核准後每18週須檢附療效評估資料再次申請，若疾病有惡化情形即不應再行申請，每位病人至多給付18個月為限。
- 懷孕分級
- 生育風險建議
- 懷孕期安全性
- 授乳期安全性
- 藥品使用規範
- 藥品保存方式
- 用藥需知
- 藥品外觀
- 劑型
- 藥品刻痕
- 藥品形狀
- 藥品顏色
- 劑量及用法詳如仿單
- 劑量調整1.一般劑量調整: 2.兒童劑量調整: 3.老年人劑量調整: 4.腎功能不良劑量調整: 5.血液透析劑量調整: 6.肝功能不良劑量調整:
- 最大劑量
- 注射劑配製時溶液限制以無菌技術製備輸注用溶液，步驟如下： 注射藥物在使用前應以肉眼檢查是否有顆粒存在及是否變色。 從藥瓶中抽取適量的 PERJETA 溶液。 注入 250 mL 含有 0.9%氯化鈉的聚氯乙烯(PVC)或非聚氯乙烯的聚烯烴材質(non-PVCpolyolefin)之輸注袋內稀釋。 輕輕反轉以混合稀釋溶液。不可搖晃。 製備完成後，應立即使用。 若稀釋後的輸注溶液未立即使用，在 2°C - 8°C 下最多可存放 24 小時。 僅可使用 0.9%氯化鈉注射液稀釋。不可使用葡萄糖(5%)
- 品牌ROCHE
- 製造商/貿易商F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
- 許可證號衛署菌疫輸字第000942號藥品仿單查詢平台
- 健保代碼KC00942233健保規範查詢
- 健保給付規定
- ATC碼L01FD02
- ATC藥理分類